早老症は、老化に似た症状が実際の年齢よりも前倒しされて、若いときから見られる病気です。
遺伝子の異常で発病しますが、世界中の早老症患者の約６割が日本人という症例に、「ウェルナー症候群」があります。
１９０４年にドイツの医師医師オット・ウェルナーが初めて報告したために、病名にウェルナー先生の名前が付けられた病気です。
症状は、思春期を超えた２０代から、脱毛や白髪が見られ、白内障も発病します。
その後、手足の筋肉や皮膚も痩せて硬くなるうえ、糖尿病や脂質異常症も多くなり、４０代でがんや心臓の病気に罹患して亡くなってしまう病気です。
しかし、現在では、糖尿病や脂質異常症に対する治療法が進化したことで、５０〜６０代まで生きられる方も見受けられるようになりました。
原因となる遺伝子の異常とは、「WRN遺伝子」のことで、両親から受け継いだWRN遺伝子に変異があると発病するのです。
WRN遺伝子は、本来、遺伝子の傷を修復する働きを持っていますが、罹患される方はその働きが弱いことから発症してしまうのです。
他の早老症もあります。
「ハッチンソン・ギルフォード早老症候群」です。
カナダ人の患者アシュリー・ヘギさんが、何度かテレビなどで紹介されたので、記憶している方もおられるかもしれません。
この病気は、小児期の１０代から動脈硬化を発病し、それが原因で脳や心臓の血管が非常に悪化して、最終的に重い障害で亡くなられます。
ハッチンソン・ギルフォード早老症候群は、平均寿命は１４〜１５歳という、たいへん傷ましい病気なのです。
この病気も、LMNA遺伝子の変異で発病するとても稀な病気ですが、症状がとても重いために関心度が高く、広く知られています。
残念ながら、ウェルナー症候群もハッチンソン・ギルフォード早老症候群も、根本的な治療法はいまだに見つかっていません。
医学界としては、様々な症状を発病するたびに症状を緩和する対症療法しかないのが現状なのです。
